安消 ©2023AmericanChemicalSociety图6使用COF纳米载体合成和表征聚酮（POK）。

其中，化大华股合作在聚合物氮化碳（PCN）主体中具有离域π键性质的规则分离氮锚定基团，允许在高金属密度下基态分离约4Å的铜双位点的配位。结果表明，天津尽管铜的成本和环境足迹较低，但GACs克服了铜催化交叉偶联反应中缓慢的氧化，传统上，与钯催化剂相比，添加范围有限。

更加重要的一点是，津利家庄放大实验和连续流动的转化表明，精细化学品的制备具有广泛的适用性。堡石这些潜在的优势引发了对固定化有机金属配合物和纳米结构金属催化剂的广泛研究。运用该概念锚定了在纳米晶PCN载体上的铜原子，绽放战略定义了约4Å金属位点的接近度，并使其在反应过程中具有适应性配位。

研究表明，签署单原子催化剂（SACs）具有明确的活性位点，签署使其对有机合成具有潜在功能，但由于空间环境和电子量子态的限制，这些稳定在固体载体上的单核金属结构可能不是催化复杂分子转化的最佳选择，这也引发了关于单核金属位点是否为复杂分子转化提供最佳结构的争论。详细的结构和机理分析证实了金属中心的协同性，协议通过动态桥耦合机制能够有效地活化衬底，协议在生物相关药物生产和连续流转化中的进一步演示说明了GAC的广泛合成能力。

在广泛的交叉偶联反应（包括叠氮化物-炔烃环加成、安消碳-碳和碳-杂原子键形成）中的催化评估表明，安消与基于氮掺杂碳宿主的具有相似金属密度的传统SAC相比，GACs具有优异的性能。

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